是防止人為過失的需要。比如對經(jīng)過驗證后的藥機產(chǎn)品，GMP要求生產(chǎn)操作必需用標(biāo)準(zhǔn)操作程序(StandardOperatProcedur簡稱SOP形式編制成文件并遵照執(zhí)行。要求編寫SOP供操作人員使用，以便統(tǒng)一操作方法。如果藥機廠在推銷自己產(chǎn)品時，能同時為顧客提供SOP這不但減輕使用單位的負擔(dān)，而且也有利于操作者正確使用自己產(chǎn)品，達到最佳使用效果，并贏得市場信譽

　　全面加強企業(yè)管理 三、自覺以GMP為基本準(zhǔn)則。

　　與生產(chǎn)一批合格的藥品一樣，要生產(chǎn)一臺合格的藥機產(chǎn)品。并不是一件難事。要使自己的產(chǎn)品百分之百地符合標(biāo)準(zhǔn)，滿足顧客要求，這才是GMP真諦。

　　強調(diào)過程控制和管理。不把產(chǎn)品質(zhì)量的重點放在最終檢驗上。為使產(chǎn)品自始至終符合要求，GMP與ISO9000一樣。則從廠房設(shè)施、原材料，生產(chǎn)工藝、檢測手段、管理方法等方面全面控制，對生產(chǎn)、管理人員加強素質(zhì)培訓(xùn)?？傊?，建立起完善的質(zhì)量保證體系，這才是產(chǎn)品質(zhì)量的可靠保證。

　　但是同屬商品，藥機產(chǎn)品與藥品盡管用途、制造方法沒有共同之處。都應(yīng)保證質(zhì)量，這是共性的而且藥機產(chǎn)品的質(zhì)量直接影響藥品的平安、有效、均一、穩(wěn)定，更不能不引起藥機廠的重視。

　　藥機廠可以據(jù)此加強生產(chǎn)過程的控制和管理的話，如果ISO9000體系作為各行各業(yè)質(zhì)量保證和質(zhì)量管理的通用準(zhǔn)則。那末GMP將從專業(yè)角度為藥機廠提供過程控制和管理的具體要求。更具針對性、實用性。ISO9000和GMP同屬全面質(zhì)量管理(TQC思想體系，相輔相成，相得益彰。

　　對符合GMP要求的企業(yè)頒發(fā)GMP認證書的做法，參照在藥品生產(chǎn)企業(yè)國家實施GMP認證制度。不少藥機廠迫切要求也能對他產(chǎn)品和企業(yè)進行GMP認證。這是廣大藥機廠已經(jīng)意識到GMP同樣也是自己的生命線。目前開展這項工作還有待國家政府有關(guān)部門研究，可以利用行業(yè)力量，充分作好準(zhǔn)備。

　　對產(chǎn)品質(zhì)量的認定，與藥廠GMP認證一樣。不能只限于樣品，還要對生產(chǎn)過程乃至生產(chǎn)企業(yè)的全面評定。因此，由此而延伸的全面的企業(yè)管理。

　　管理思想和經(jīng)營理念上，廣大藥機廠要抓住政府限期實施GMP鍥機。強化市場觀念，及時掌握和反饋市場信息，建立良好的企業(yè)管理基礎(chǔ)；管理體制、組織形式上進行規(guī)范的公司制改造 完善公司制法人治理結(jié)構(gòu)；管理制度上體現(xiàn)民主化、科學(xué)化，建立按ISO9000和GMP組織生產(chǎn)，實施質(zhì)量監(jiān)督，進行銷售和售后服務(wù)，建立以顧客為中心的市場營銷體系；管理方法上，

　　進行準(zhǔn)確的市場定位，確定企業(yè)的目標(biāo)市場。提高人才開發(fā)水平；管理手段上，適用現(xiàn)代化管理手段，以計算機網(wǎng)絡(luò)技術(shù)為突破口，建立適合企業(yè)自身的業(yè)務(wù)系統(tǒng)。全面提高企業(yè)管理水平基礎(chǔ)上，越來越多的藥機產(chǎn)品將會滿足藥品生產(chǎn)企業(yè)實施GMP需要。

　　對空氣的潔凈度要求也很高。通常,醫(yī)療衛(wèi)生是一個很特殊的行業(yè).對醫(yī)院空氣的最低要求用效率為30%預(yù)濾器和效率為90%終濾器結(jié)合使用進行過濾。一般情況下不需

　　轉(zhuǎn)輪除濕機有什么優(yōu)勢